a. Leer el instructivo.

b. En que en el ADN se encuentra almacenada toda la información necesaria para el desarrollo de cada uno de los seres vivos.

Es un segmento de ADN o secuencia de bases nitrogenadas (timina, citocina, adenina y guanina).

el ADN contiene las instrucciones biológicas que controlan el desarrollo y funcionamiento de la célula y está formado por unos segmentos llamados genes.

a. Son estructuras complejas y altamente organizadas formadas por fragmentos de ADN e histonas.

b. En el núcleo de las células eucariotas.

c. La estructura de los cromosomas mantiene al ADN enrollado apretadamente almacenando la información genética.

d. De ADN e histonas (proteínas).

a. Porque durante la división celular cada molécula de ADN se duplica en dos hebras idénticas y estas hebras se separan y migran hacia los polos de la célula, posteriormente la célula se divide en dos partes iguales, cada una con una copia del ADN.

Porque gracias a la información genética los progenitores pueden transmitir características físicas, fisiológicas, morfológicas, bioquímicas, adaptativas o conductuales a sus descendientes, muchas de estas características les serán fundamentales para sobrevivir, reproducirse y seguir perpetuando la especie. 

a. Verde, porque el patrón establece el verde con amarillo y rojo con azul.

b. Rojo, porque el patrón establece el verde con amarillo y rojo con azul.

Algunas mutaciones no causan enfermedades o condiciones médicas en el ser humano pero otras si están relacionadas con el desarrollo de patologías, se han registrado alrededor de 4000 enfermedades relacionadas con mutaciones genéticas. 

En el ADN.

Los seres vivos heredan las características a sus descendientes a través de la reproducción, la información genética se encuentra almacenada en el núcleo (células eucariotas), dentro del núcleo se encuentran los cromosomas, que son estructuras complejas y altamente organizadas formadas por fragmentos de ADN e histonas, el ADN contiene las instrucciones biológicas que controlan el desarrollo y funcionamiento de la célula y está formado por unos segmentos llamados genes. Un gen contiene la información de un rasgo hereditario, por ejemplo el color de ojos.

La célula sintetiza la cadena faltante, utilizando la cadena existente como un molde.

El color de ojos café, la piel morena y el cabello lacio.

El color de ojos azul y el cabello rizado.

O Rh positivo 

Hipertensión.

La información genética se transmite desde el cigoto a todas las células descendientes mediante ciclos de crecimiento, copia de ADN y división celular.

Tanto el óvulo como el espermatozoide son células haploides porque contienen la mitad del número de cromosomas de la especie humana (22 no sexuales y uno sexual) y al fusionarse, el cigoto resultante es diploide (porque contiene el número total de cromosomas para la especie humana). Durante el proceso de formación de los óvulos y espermatozoides hay intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas heredados de la madre y de padre, por lo que los nietos reciben genes heredados de los nietos paternos y nietos maternos.

La reproducción sexual, ya que permite el intercambio de información genética de los progenitores.

Porque en el huevo fecundado ocurre una recombinación genética de ambos padres, lo que trae como resultado una nueva copia de ADN que le proporcionan al hijo características combinadas de ambos padres.

El siguiente árbol genealógico te servirá de ejemplo para que realices el de tu familia.                

Para realizar tu árbol debes considerar lo siguiente.

1)     Ubícate tú en ese árbol.

2)     Investiga los nombres de los integrantes de tu árbol genealógico.

3)     Simboliza a los hombres con un círculo.

4)     Simbolizar a las mujeres con un cuadrado.

5)     Los matrimonios se unen con líneas ( ------- ).

6)     Cada línea horizontal es una generación.

7)     Los hombres se colocan a la izquierda.

Mi nombre es Ana y esta es mi familia.

La información genética se transmite desde el cigoto a todas las células descendientes mediante ciclos de crecimiento, copia de ADN y división celular.

Tanto el óvulo como el espermatozoide son células haploides porque contienen la mitad del número de cromosomas de la especie humana (22 no sexuales y uno sexual) y al fusionarse, el cigoto resultante es diploide (porque contiene el número total de cromosomas para la especie humana). Durante el proceso de formación de los óvulos y espermatozoides hay intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas heredados de la madre y de padre, por lo que los nietos reciben genes heredados de los abuelos paternos y abuelos maternos.

La reproducción sexual, ya que permite el intercambio de información genética de los progenitores.

Porque en el huevo fecundado ocurre una recombinación genética de ambos padres, lo que trae como resultado una nueva copia de ADN que le proporcionan al hijo características combinadas de ambos padres.

1.   Gen 

2.   XX

3.   Hipertensión

4.   Mutación

5.   Diabetes

6.   ADN

7.   Cromosoma

8.   Daltonismo

9.   Copia

10. Genoma 

a. Porque en el huevo fecundado ocurre una recombinación genética de ambos padres, lo que trae como resultado una nueva copia de ADN que le proporcionan al hijo características combinadas de ambos padres.

b. Porque los hijos comparten información de ambos progenitores.

c. Porque comparten características en común.

Es el ácido desoxirribonucleico (ADN) y contiene la información genética que controlan el desarrollo y funcionamiento de la célula y está formado por unos segmentos llamados genes. Se encuentra en el núcleo de las células eucariotas.

a.   Porque puedes utilizar la cadena existente como un molde.

b.   La célula sintetiza la cadena faltante, utilizando la cadena existente como un molde.

c.   Porque durante la división celular cada molécula de ADN se duplica en dos hebras idénticas y estas hebras se separan y migran hacia los polos de la célula, posteriormente la célula se divide en dos partes iguales, cada una con una copia del ADN.

Es la secuencia de bases de un segmento de ADN, su función es transmitir la información de un rasgo hereditario, se encuentran en el ADN.

Son estructuras compactas, complejas y altamente organizadas, formadas por fragmentos de ADN e histonas. Se encuentran en el núcleo de las células eucariotas. La estructura de los cromosomas mantiene al ADN enrollado apretadamente almacenando la información genética.

El hombre posee cromosomas sexuales XY y la mujer posee cromosomas sexuales XX.

Son cambios espontáneos o inducidos en las secuencias de ADN, son importantes porque dan origen a nuevos genes y son causa fundamental de diversidad biológica. 

Tanto el óvulo como el espermatozoide son células haploides porque contienen la mitad del número de cromosomas de la especie humana (22 no sexuales y uno sexual) y al fusionarse, el cigoto resultante es diploide (porque contiene el número total de cromosomas para la especie humana). Durante el proceso de formación de los óvulos y espermatozoides hay intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas heredados de la madre y de padre, por lo que los nietos reciben genes heredados de los abuelos paternos y abuelos maternos.

Es una enfermedad en la que el nivel de glucosa en la sangre permanece alto porque no entra a las células, porque se produce poca insulina o porque las células blanco no responden a la insulina producida.